A oncogenética realiza estudo com pacientes que precisam identificar o risco de síndromes hereditárias de câncer antes ou depois de terem tido um tumor decorrente de mutação genética.
São cerca de 10%, os casos relacionados com essa herança familiar que necessitam de um acompanhamento específico em consequência dos maiores riscos de desenvolvimento da doença, ao longo da vida. O estudo inclui o levantamento dessa predisposição hereditária também junto aos familiares dos pacientes e deverá ser feito no menor tempo possível, de forma a contribuir para o trabalho realizado pelas equipes cirúrgicas e a Oncologia Clínica.
A avaliação
Na prática, a árvore genealógica e as informações sobre o histórico da doença na família, constituem o ponto de partida do atendimento, aberto a população em geral. Os testes de DNA por saliva ou sangue, no entanto, estão indicados para pessoas que já tiveram câncer dentro dos critérios avaliados ou para aqueles que tenham histórico familiar importante, devendo, sempre que possível, serem realizados inicialmente naqueles que já tiveram a doença, o que aumenta o índice de sucesso do diagnóstico.
Mapeamento e diagnóstico precoce
O objetivo do Time Multidisciplinar Integrado de Oncogenética é dar as mesmas chances de tratamento à quem carrega os genes hereditários mapeando a probabilidade com antecipação, de forma a contar com um diagnóstico precoce. Em geral, os indivíduos que sofrem de mutações genéticas podem ter até 70% mais chances de desenvolverem a doença, necessitando, portanto, de exames e cuidados mais frequentes.
Os tumores que a ciência já comprovou terem maior relação com as mutações genéticas são:
• Mama
• Ovário
• Intestino
• Endométrio
• Pâncreas
• Próstata
Fonte: https://bit.ly/31JSNtf
